Morbus Fabry – eine seltene, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung, die bei nahezu allen Organen im Körper Beschwerden verursacht. Meist treten erste Symptome bereits im frühen Kindesalter auf. Doch bis zur tatsächlichen Diagnose vergehen im Durchschnitt acht bis zehn Jahre, was eine enorme Belastung für Patienten bedeutet.Heidrun Irschik-Hadjieff, Geschäftsführerin der Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG und gleichzeitig Sprecherin der Geschäftsführung der Takeda GmbH, verfügt über eine langjährige Expertise im Bereich der seltenen Erkrankung. Im Interview verrät sie uns mehr zu Morbus Fabry und wie die Takeda GmbH Patienten sowie Angehörige aufklärt, Fachärzte unterstützt und die Odyssee der Betroffenen bis zur Diagnose um einige Jahre verkürzen kann.